Исследователи Гарварда применили CRISPR для редактирования генов, отвечающих за старение клеток у лабораторных мышей.
Через 3 месяца у животных наблюдалось восстановление длины теломер, улучшение когнитивных функций и физической активности.
Клинические испытания на людях могут начаться уже в 2027 году.